De werkgroep NMOSD/MOGAD zet zich belangeloos in voor hun achterban en heeft al veel bereikt. Zo is er meer bekendheid voor deze zeldzame ziekte en wordt de diagnose sneller gesteld. Elke twee jaar organiseert de werkgroep samen met het expertisecentrum van het Erasmus MC een informatiemiddag. Ze hebben folders ontwikkeld, webinars en podcasts opgezet, zijn actief op sociale media en er zijn contactbijeenkomsten.
Jij kunt bijdragen aan deze activiteiten door lid te worden van MS Vereniging Nederland, waar de werkgroep NMOSD/MOGAD onderdeel van is. Hiermee help je om in de toekomst nog meer activiteiten mogelijk te maken voor mensen met NMOSD en MOGAD.